Bisphenol -A

Apa yang dimaksud dengan BPA?

Bisphenol A (BPA) adalah senyawa organik dengan dua kelompok fungsional fenol. Hal ini digunakan untuk membuat plastik polikarbonat dan resin epoxy, bersama dengan aplikasi lain.
Dikenal sebagai estrogenik sejak 1930-an pertengahan, kekhawatiran tentang penggunaan bisphenol A dalam produk konsumen secara teratur dilaporkan di media berita di 2008 setelah beberapa pemerintah mengeluarkan laporan mempertanyakan keamanan, yang mendorong beberapa pengecer untuk menghapus produk yang mengandung dari rak mereka. Sebuah laporan 2010 dari Amerika Serikat Food and Drug Administration (FDA) menimbulkan kekhawatiran lebih lanjut mengenai paparan janin, bayi dan anak-anak [1] Pada bulan September 2010,. Kanada menjadi negara pertama yang menyatakan BPA sebagai zat beracun. [2] [3] Di Uni Eropa dan Kanada, BPA digunakan adalah dilarang di botol bayi. [4]

Production

Dunia kapasitas produksi senyawa ini adalah 1 juta ton pada 1980-an, [5] dan lebih dari 2,2 juta ton pada tahun 2009 [6] Pada tahun 2003,. Konsumsi AS adalah 856.000 ton, 72% dari yang digunakan untuk membuat plastik polikarbonat dan 21 % masuk ke resin epoksi. [7] Di AS, kurang dari 5% dari BPA yang dihasilkan digunakan dalam aplikasi kontak makanan. [8]
Bisphenol A pertama kali disintesis oleh kimiawan Rusia AP Dianin pada tahun 1891. [9] [10] Senyawa ini disintesis oleh kondensasi aseton (maka akhiran A dalam nama) [11] dengan dua setara fenol. Reaksi ini dikatalisis oleh asam kuat, seperti asam klorida (HCl) atau resin polistirena tersulfonasi. Industri, yang sangat berlebih fenol digunakan untuk memastikan kondensasi penuh; campuran produk dari proses kumena (aseton dan fenol) juga dapat digunakan sebagai bahan awal: [5]

Sejumlah besar keton mengalami reaksi kondensasi analog. Produksi komersial dari BPA memerlukan destilasi - baik ekstraksi BPA dari produk sampingan resin banyak di bawah vakum tinggi, atau berbasis pelarut ekstraksi menggunakan tambahan fenol diikuti oleh distilasi [5].
Use

Plastik polikarbonat, yang jelas dan hampir menghancurkan-bukti, yang digunakan untuk membuat berbagai produk umum termasuk botol bayi dan air, peralatan olahraga, peralatan medis dan gigi, tambalan gigi dan sealant, lensa kacamata, CD dan DVD, dan elektronik rumah tangga [7]. BPA juga digunakan dalam sintesis polysulfones dan keton polieter, sebagai antioksidan dalam beberapa plastik, dan sebagai inhibitor polimerisasi dalam PVC. Epoxy resin yang mengandung bisphenol A yang digunakan sebagai pelapis pada bagian dalam hampir semua kaleng makanan dan minuman, [18] Namun, karena masalah BPA kesehatan, pelapisan epoxy di Jepang sebagian besar digantikan oleh film PET. [19] Bisphenol A juga merupakan prekursor ke flame retardant tetrabromobisphenol A, dan sebelumnya digunakan sebagai fungisida [20]. Bisphenol A adalah pengembang warna pilihan dalam kertas carbonless copy dan kertas termal, [21] dengan paparan publik yang paling umum berasal dari beberapa [22] termal titik penerimaan penjualan kertas [23]. [24] BPA berbasis produk juga digunakan dalam coran pengecoran dan untuk pipa air lapisan. [8] Identification in Plastics

"Secara umum, plastik yang ditandai dengan daur ulang, kode 1, 2, 4, 5, dan 6 adalah sangat tidak mungkin untuk mengandung BPA Beberapa,. Tapi tidak semua, plastik yang ditandai dengan kode daur ulang 3 atau 7 dapat dilakukan dengan BPA. "[25]
Ada tujuh kelas dari plastik yang digunakan dalam aplikasi kemasan. Tipe 7 adalah menangkap semua "lain" kelas, dan beberapa jenis plastik 7, seperti polikarbonat (kadang-kadang diidentifikasi dengan huruf "PC" di dekat simbol daur ulang) dan resin epoxy, yang dibuat dari monomer bisphenol A [5]. [ 26]
Tipe 3 (PVC) juga dapat berisi bisphenol A sebagai antioksidan dalam peliat [5]. Hal ini terutama berlaku untuk "PVC yang fleksibel", tetapi tidak benar untuk pipa PVC. Health Effects

Bisphenol A adalah pengganggu endokrin, yang dapat meniru hormon tubuh sendiri dan dapat menyebabkan efek kesehatan negatif [27] [28]. [29] [30] Perkembangan awal tampaknya menjadi periode sensitivitas terbesar terhadap dampaknya, [31 ] dan beberapa studi telah menghubungkan paparan pralahir untuk kesulitan kemudian neurologis. Badan pengawas telah menentukan tingkat keamanan bagi manusia, tetapi mereka tingkat keamanan saat ini sedang diperiksa atau sedang diperiksa sebagai hasil penelitian ilmiah baru [32] [33] Sebuah studi 2011 yang menyelidiki jumlah bahan kimia yang wanita hamil di AS. ditemukan terpapar BPA dalam 96% wanita [34].
Pada tahun 2009, The Endocrine Society merilis sebuah pernyataan yang mengungkapkan keprihatinan atas eksposur manusia saat ini BPA. [35]
Pada tahun 2011, ilmuwan kepala Badan Standar Makanan mengatakan "bukti [adalah] bahwa BPA cepat diserap, detoksifikasi, dan dieliminasi dari manusia -. Karena itu bukan masalah kesehatan" [36] Expert panel conclusions

Pada tahun 2007, sebuah pernyataan konsensus oleh 38 pakar bisphenol A menyimpulkan bahwa tingkat rata-rata pada orang di atas mereka yang menyebabkan kerugian bagi banyak binatang dalam percobaan laboratorium. Namun, mereka mencatat bahwa sementara BPA tidak persisten di lingkungan atau pada manusia, survei menunjukkan bahwa paparan biomonitoring kontinu, yang bermasalah karena paparan akut studi hewan yang digunakan untuk memperkirakan paparan BPA manusia sehari-hari, dan tidak ada penelitian yang telah diperiksa BPA farmakokinetik pada hewan model telah diikuti eksposur tingkat rendah terus menerus. Mereka menambahkan bahwa pengukuran tingkat BPA dalam serum dan cairan tubuh lain menunjukkan bahwa baik asupan BPA jauh lebih tinggi daripada menyumbang, atau bahwa BPA dapat bioaccumulate dalam beberapa kondisi seperti kehamilan, atau keduanya [37]. Sebuah studi 2011, yang pertama untuk memeriksa BPA dalam eksposur tingkat rendah terus menerus sepanjang hari, tidak menemukan peningkatan penyerapan dan akumulasi BPA dalam darah mencit. [38]
Pada 2007 dilaporkan bahwa di antara yang didanai pemerintah percobaan BPA pada hewan laboratorium dan jaringan, 153 ditemukan efek samping dan 14 tidak, sedangkan semua 13 studi yang didanai oleh perusahaan kimia dilaporkan tidak membahayakan. Penelitian menunjukkan bahaya melaporkan berbagai efek merusak pada keturunan tikus yang terpapar di dalam rahim:. Berat badan normal, resistensi insulin, kanker prostat, dan perkembangan kelenjar susu yang berlebihan [39]
Panel A diselenggarakan oleh US National Institutes of Health pada tahun 2007 ditentukan bahwa ada "beberapa kekhawatiran" tentang efek BPA pada perkembangan otak janin dan bayi dan perilaku. [7] keprihatinan atas efek BPA pada bayi juga meningkat oleh kenyataan bahwa bayi dan anak-anak diperkirakan memiliki asupan harian tertinggi BPA [40] Sebuah laporan 2008 oleh US National Toxicology Program (NTP) nanti. setuju dengan panel, mengungkapkan "keprihatinan beberapa untuk efek pada otak, perilaku, dan prostat kelenjar pada janin, bayi, dan anak-anak di eksposur manusia saat ini untuk bisphenol A, keprihatinan "dan" minimal untuk efek pada kelenjar susu dan usia lebih dini untuk pubertas untuk perempuan pada janin, bayi, dan anak-anak di eksposur manusia saat ini untuk bisphenol A. " NTP telah "diabaikan kekhawatiran bahwa paparan dari wanita hamil untuk bisphenol A akan mengakibatkan kematian janin atau neonatus, cacat lahir, atau berat badan lahir berkurang dan pertumbuhan dalam keturunan mereka." [41

Obesity

Sebuah tinjauan 2008 telah menyimpulkan bahwa obesitas dapat meningkat sebagai fungsi dari paparan BPA, yang "manfaat keprihatinan di kalangan ilmuwan dan pejabat kesehatan masyarakat". [42] Sebuah tinjauan studi yang tersedia 2009 telah menyimpulkan bahwa "perinatal paparan BPA bertindak untuk memberi efek persisten pada berat badan dan adipositas "[43]. lain mengulas 2009 telah menyimpulkan bahwa" Menghilangkan paparan (BPA) dan meningkatkan nutrisi selama perkembangan menawarkan potensi untuk mengurangi obesitas dan penyakit yang berhubungan ". [44] review lain telah datang dengan kesimpulan yang sama. [45] [46] Sebuah studi kemudian pada tikus telah menyarankan bahwa paparan perinatal ke air minum yang mengandung 1 mg / L BPA meningkat pada wanita adipogenesis saat penyapihan [47] studi lain. menyarankan bahwa lebih besar ukuran-untuk-usia adalah karena tingkat pertumbuhan lebih cepat daripada obesitas [48]

Neurological issues

Panel A diselenggarakan oleh US National Institutes of Health menetapkan bahwa ada "beberapa kekhawatiran" tentang efek BPA pada perkembangan otak janin dan bayi dan perilaku [7] Sebuah laporan 2008 oleh Program Toksikologi Nasional AS (NTP) nanti. Setuju dengan panel , mengungkapkan "beberapa kekhawatiran untuk efek pada otak" [41] Pada bulan Januari 2010. FDA menyatakan keprihatinan tingkat yang sama.

Sebuah tinjauan 2007 telah menyimpulkan bahwa BPA, seperti xenoestrogens lainnya, harus dianggap sebagai pemain dalam sistem saraf yang dapat mengatur atau mengubah fungsi melalui beberapa jalur [49] Sebuah tinjauan 2007 telah menyimpulkan bahwa dosis rendah BPA selama pengembangan memiliki persisten. efek pada otak, fungsi struktur dan perilaku pada tikus dan tikus [50] Sebuah tinjauan 2008 menyimpulkan. bahwa dosis rendah paparan BPA menyebabkan ibu konsekuensi jangka panjang pada tingkat perkembangan neurobehavioral pada tikus [51]. Sebuah tinjauan 2008 telah menyimpulkan bahwa neonatal paparan Bisphenol-A (BPA) dapat mempengaruhi morfologi otak dimorfik seksual dan fenotipe dewasa saraf pada tikus [52]. Sebuah tinjauan 2008 telah menyimpulkan bahwa BPA diubah potensiasi jangka panjang di hippocampus dan bahkan dosis nanomolar bisa menyebabkan efek yang signifikan pada memori proses [53] Sebuah tinjauan 2009 menimbulkan kekhawatiran tentang efek BPA pada inti periventrikular anteroventral. [54].

Sebuah studi 2008 oleh Yale School of Medicine menunjukkan bahwa efek neurologis yang merugikan terjadi pada primata non-manusia secara teratur terkena bisphenol A pada tingkat sama dengan (EPA) dosis aman Amerika Serikat Environmental Protection Agency maksimum 50 mg / kg / hari. [ 55] [56] Penelitian ini menemukan hubungan antara BPA dan gangguan dengan koneksi sel otak penting untuk memori, pembelajaran dan suasana hati.

Sebuah studi 2010 dengan tikus terpajan 40 microg / kg bw BPA telah menyimpulkan bahwa tindakan corticosterone dan di otak yang sensitif terhadap efek pemrograman BPA. [57]

Disruption of the dopaminergic system

Sebuah tinjauan 2005 menyimpulkan bahwa paparan pralahir dan bayi BPA pada tikus dapat mempotensiasi sistem dopaminergik sentral, sehingga supersensitivity ke obat-of-penyalahgunaan yang disebabkan efek reward dan hyperlocomotion. [58]

Sebuah tinjauan 2008 telah menyimpulkan bahwa BPA meniru aktivitas estrogenik dan dampak berbagai proses dopaminergik untuk meningkatkan aktivitas dopamin mesolimbic mengakibatkan hiperaktif, defisit perhatian, dan kepekaan yang meningkat terhadap penyalahgunaan obat. [59]

Sebuah studi 2009 pada tikus telah menyimpulkan bahwa paparan pranatal dan neonatal untuk BPA dosis rendah menyebabkan defisit dalam pembangunan di striatum dorsolateral melalui mengubah fungsi reseptor dopaminergik. [60] Studi lain 2009 telah menemukan perubahan terkait dalam sistem dopaminergik. [61]

Thyroid function

Sebuah tinjauan 2007 telah menyimpulkan bahwa bisphenol-A telah ditunjukkan untuk mengikat reseptor hormon tiroid dan mungkin memiliki efek pada fungsi selektif. [62]

Sebuah tinjauan 2009 tentang kimia lingkungan dan fungsi tiroid, mengangkat kekhawatiran tentang efek BPA pada triiodothyronine dan menyimpulkan bahwa "bukti yang tersedia menunjukkan bahwa lembaga-lembaga pemerintahan perlu mengatur penggunaan bahan kimia tiroid-mengganggu, terutama karena penggunaan tersebut berhubungan eksposur wanita hamil, neonatus dan kecil anak-anak untuk para agen "[63].

Sebuah Tinjauan diringkas 2009 efek samping BPA pada tindakan hormon tiroid [64].